共聚焦爬片培養貼壁細胞實驗步驟
實驗準備:
1. 提前半小時在37°C預熱培養基、PBS、胰酶。
2. 準備2mL和10mL移液管、1.5mL離心管、等相關材料。
實驗方法:
1.從培養箱中取出,鏡下觀察細胞狀態:密度、細胞形態、貼壁情況等。
2.在超凈臺內,放入預熱好的培養基、PBS和胰酶。點酒精燈,燒培養皿口,將原培養基吸掉。
3.加入適量PBS至培養皿底部,前后輕柔搖勻,清洗細胞。
4.去掉PBS,加入適量胰酶,靜置5-10min(時間和量根據不同細胞調整)。注意,胰酶需要預先調配好。
5.終止消化:若消化下來,在底部加適量培養基(根據觀察的細胞密度決定)終止消化,并用槍輕柔吹打多次,將壁上剩余細胞吹打下來,均勻后取少量計數。
6.根據需要的量稀釋細胞,細胞懸液滴滿共聚焦爬片表面后,放入培養箱,30分鐘左右細胞附著到爬片后,再沿內壁添加培養基,繼續培養。
7.細胞培養好后,吸取掉廢液,用鑷子夾在支架側面,取出支架。
8.雙手捏住支架兩側輕輕一拉即可輕松取出爬片,繼續接下來的培養實驗。
注意事項:
1.操作時需注意無菌操作,盡量避免污染。
2.確保培養皿的液體不要沾到瓶口,每次打開瓶口都需要用酒精燈消毒。
3.因為貼壁細胞更脆弱,因此放入培養皿中的液體都需要37°C 預熱。
4.共聚焦爬片傾斜30°以上,輕拉,防止拉開一瞬間爬片掉落,防止爬片破裂。
5.共聚焦爬片為一次性產品,不可重復使用,爬片區分正反面,拆開即用!
樂樂品牌代理情況 | |
Viskase聯合碳化 | 透析袋 |
Spectrumlabs仕必純 | 透析袋、透析膜片、透析柱、透析袋夾子、濃縮劑、中空纖維管、組織粉碎器、采樣管、移植管、離子交換樹脂 |
Mei5bio聚合美 | 分子生物學:PCR、qPCR、RTPCR、超保真PCR、DNA電泳純化、克隆、點突變 |
SPL | 全線耗材:細胞培養、發光分析、微生物學、冷凍儲存 |
Solarbio索萊寶 | 全線產品以自營品牌為主 |
Psaitong普西唐 | 全線產品:生命科學、化合物庫、精細化學、分析化學 |
Macklin麥克林 | 全線產品,多年代理 |
Liofilchem利飛馳 | 藥敏紙片、藥敏紙條 |
Chroamagar科馬嘉 | 顯色培養基 |
HW杭州微生物 | 干粉培養基、生化鑒定管、藥敏紙片、培養基原料 |
Fuheng富衡 | 細胞系、細胞房消殺抑菌產品 |
Bioexplorer百澳樂 | 細胞培養基、進口免分裝胎牛血清、胰酶雙抗平衡鹽,細胞轉染 |
Cellmax賽澳美 | 國產胎牛血清,特殊血清,胰酶雙抗,細胞培養添加劑 |
鄭州盈圣 | 國產動物血清、動物全血,尤其適合工業 |
MCE | 全線產品:信號通路、染料、多肽、蛋白、天然產物、抑制劑、化合物庫、試劑盒 |
Smartbuffers | 各種干粉速溶顆粒緩沖液沖劑、片劑,特色產品訂制 |
美基 | RNA/DNA核酸提取 |
雅酶【不允許上平臺】 | WB產品 |
美國Formumax | 氯氟松,巨噬細胞去除劑 |